Sichere und effiziente Medizinprodukt-Zulassungen
Medizinprodukt-Zulassungen nach MDR: Anforderungen und Chancen Die klinische Bewertung von Medizinprodukten nach MDR ist ein zentrales Element für sichere Zulassungen. Hersteller stehen vor der Herausforderung, komplexe regulatorische Vorgaben effizient umzusetzen. Nur so gewährleisten sie den Marktzugang und die Patientensicherheit gleichermaßen. Wesentliche Erfolgsfaktoren für die klinische Bewertung nach MDR Frühzeitige Planung: Eine rechtzeitige Strategie zur Datenerhebung […]
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